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單域抗體 (sdAb)，也稱為域 抗體，是僅包含整個(gè)抗體的單個(gè)可變結(jié)構(gòu)域的抗體片段。 第一個(gè) sdAb 來(lái)源于駱駝的抗體，它是兩條重鏈的二聚體，沒(méi)有輕鏈。 這種類型的抗體也在軟骨魚類中發(fā)現(xiàn)，例如鯊魚。

在臨床應(yīng)用中，抗體必須是人源的，以避免觸發(fā)免疫反應(yīng)。顯然，由于倫理限制，用感興趣的抗原對(duì)人類進(jìn)行免疫是不切實(shí)際的。為了解決這個(gè)問(wèn)題，開發(fā)了以下四種替代方法：人抗體基因（片段）庫(kù)是從健康供體血液中的B細(xì)胞中，用保守序列上的通用引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增獲得的；第二種方法稱為CDR（互補(bǔ)決定區(qū)）嫁接；由于非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物(NHP)，如猴，與人類的序列同源性高；用人抗體轉(zhuǎn)基因小鼠基因座替代原始小鼠基因座 能夠產(chǎn)生人抗體庫(kù)。

抗體是免疫系統(tǒng)的重要組成部分，對(duì)抗感染和疾病以保護(hù)身體。研究此類蛋白質(zhì)的基因組成在幾種不同的應(yīng)用中非常重要，包括抗體工程、數(shù)據(jù)庫(kù)、功能優(yōu)化和新抗體克隆的發(fā)現(xiàn)。輝駿生物保證100%測(cè)序準(zhǔn)確度，對(duì)輕鏈的測(cè)序誤差范在+/-1.2Da，對(duì)重鏈的誤差范圍在+/-1.8Da；保證VJC、DVJC區(qū)域100%覆蓋；保證交付抗體活性；僅需100μg純化抗體；承諾不成功不收費(fèi)。歡迎各位咨詢抗體測(cè)序服務(wù)！

您手中已有的抗體可以進(jìn)行進(jìn)一步修改，以獲得用于不同目的的新功能。抗體可以通過(guò)親和力成熟 ，進(jìn)一步提高特異性和親和力或獲得適當(dāng)?shù)慕Y(jié)合特性。 通過(guò)將隨機(jī)或計(jì)算機(jī)輔助選擇的突變引入抗體的可變結(jié)構(gòu)域來(lái)實(shí)現(xiàn)成熟，并用酵母展示或哺乳動(dòng)物細(xì)胞展示技術(shù)選擇突變體。

純化的RNA樣本是當(dāng)今許多廣泛使用的檢測(cè)的重要起點(diǎn)，從 RT-qPCR 到下一代測(cè)序。 雖然從細(xì)胞樣本中提取和純化 RNA 的主要方法只有三種，但在分離 RNA 時(shí)，有無(wú)數(shù)注意事項(xiàng)可以幫助您優(yōu)化工作流程。 輝駿生物在本文列舉了一些專家對(duì)純化高質(zhì)量RNA的技巧，以提高您對(duì)后續(xù)檢測(cè)結(jié)果的信心。 ?

蛋白質(zhì)鑒定方法已經(jīng)從圖像分析技術(shù)、微量測(cè)序、氨基酸組成分析發(fā)展到質(zhì)譜分析。憑借10多年先進(jìn)實(shí)驗(yàn)設(shè)備的經(jīng)驗(yàn)，輝駿生物蛋白質(zhì)組學(xué)可以提供多種蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)來(lái)協(xié)助您的科學(xué)研究，作為領(lǐng)先的組學(xué)分析服務(wù)提供商之一，為我們的客戶提供一系列l(wèi)c-ms/ms蛋白質(zhì)鑒定服務(wù)。 我們的蛋白質(zhì)譜鑒定實(shí)驗(yàn)服務(wù)可確保在快速周轉(zhuǎn)時(shí)間內(nèi)獲得準(zhǔn)確可靠的結(jié)果！

為了進(jìn)一步研究 RNA-RBP 相互作用作為調(diào)節(jié)翻譯的關(guān)鍵機(jī)制，最具代表性的技術(shù)是 RNA免疫沉淀測(cè)序（RIP-Seq）和交聯(lián)-免疫沉淀測(cè)序（CLIP-Seq），這兩種技術(shù)都是利用RBPs的抗體來(lái)下拉結(jié)合RNAs，但在原理和詳細(xì)方案上略有不同。輝駿生物十年RIP-seq服務(wù)經(jīng)驗(yàn)，自有分子及細(xì)胞生物實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，能有效制定并執(zhí)行最優(yōu)的實(shí)驗(yàn)路線，眾多客戶在Nature Methods，Oncogene成功發(fā)表IF>10高分文獻(xiàn),實(shí)驗(yàn)熱線：4006991663

在眾多科研實(shí)驗(yàn)中，養(yǎng)細(xì)胞是所有實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)，腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，總會(huì)遇到各種問(wèn)題。輝駿生物列舉以下幾種情況，并提供了一些解決方法供大家參考。

【研究?jī)?nèi)容】：2021年8月，西南大學(xué)家蠶基因組學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室發(fā)表新研究成果。本研究聚焦調(diào)控絲素蛋白（fibH、fibL、P25)編碼基因的啟動(dòng)子結(jié)合蛋白，利用DNA pull down MS技術(shù)篩選了幼蟲第四次蛻皮期 (M4)和5齡幼蟲第5天(L5D5)這兩個(gè)具有代表性的發(fā)育階段，從后絲腺中鑒定出大量fih、fibL和P25啟動(dòng)子的結(jié)合蛋白，并分析了M4和L5D5之間存在共同和獨(dú)特結(jié)合蛋白，及它們的功能特征和相互作用關(guān)系，為了解絲蛋白基因的相關(guān)調(diào)節(jié)因子提供了新的見(jiàn)解。

【研究?jī)?nèi)容】：2017年7月，中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州獸醫(yī)研究所基于iTRAQ差異蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)比較了蛋白質(zhì)在弓形蟲三種生命周期形式(卵囊、速殖子和含緩殖子的包囊)中的豐度，研究結(jié)果揭示了這種寄生蟲在三個(gè)生活周期階段的蛋白質(zhì)表達(dá)的差異，為了解這些生活周期形式對(duì)其棲息地的適應(yīng)機(jī)制提供了新的見(jiàn)解。

RNA 正在迅速成為一種非常有吸引力的載體，用于遞送疫苗和其他療法。 了解如何最大限度地提高 RNA 治療效率是一個(gè)主要的研究領(lǐng)域

輝駿生物可做PCR實(shí)驗(yàn)。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) (PCR) 是一種允許在實(shí)驗(yàn)室中使用現(xiàn)成的試劑對(duì)一段 DNA 進(jìn)行多次拷貝的技術(shù)。在反應(yīng)過(guò)程中，拷貝數(shù)呈指數(shù)增加。 因此，可以在幾個(gè)小時(shí)內(nèi)制作超過(guò) 1000 億份 DNA 片段。 DNA聚合酶和合成寡核苷酸的可用性使這項(xiàng)技術(shù)成為可能。PCR 現(xiàn)在已成為克隆的替代方法，因?yàn)樗试S擴(kuò)增復(fù)雜混合物中的特定序列。此外，PCR 結(jié)合測(cè)序技術(shù)可以特異性、快速和高靈敏度地鑒定 DNA 樣品中的突變等位基因。